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喹諾酮類藥物殘留測定

原創(chuàng)版權

發(fā)布時間:2022-12-08 16:54:06

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來源:中析研究所

喹諾酮類藥物殘留測定
導讀:

我們的檢測流程嚴格遵循國際標準和規(guī)范,確保結果的準確性和可靠性。我們的實驗室設施精密完備,配備了最新的儀器設備和領先的分析測試方法。無論是樣品采集、樣品處理還是數(shù)據(jù)分析,我們都嚴格把控每個環(huán)節(jié),以確保客戶獲得真實可信的檢測結果。

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喹諾酮類藥物殘留測定去哪里?中析研究所食品檢測中心可提供喹諾酮類藥物殘留測定服務,中析研究所是一家集體所有制科研機構,擁有CMA資質證書,高新技術企業(yè),正規(guī)的食品檢測室,可為您提供一站式食品檢測服務。中析研究所是正規(guī)的喹諾酮類藥物殘留檢測機構,7-15個工作日可出具測定報告,支持掃碼辨別真?zhèn)巍?/p>

測定周期:樣品測試周期一般為7-15個工作日。

測定費用:工程師根據(jù)檢測項目進行報價。

測定范圍

雞蛋,雞肝,水產(chǎn)品,魚類,水產(chǎn)養(yǎng)殖,禽畜肉等。

測定項目:喹諾酮類藥物殘留測定

中科光析科學技術研究所可按照HPLC方法測定雞蛋中12種喹諾酮類藥物殘留量

雞蛋樣品以乙腈-三氯乙酸溶液勻漿和超聲提取,經(jīng)反相聚合物SPE凈化和濃縮;樣品以乙腈-檸檬酸/乙酸銨緩沖液為流動相,經(jīng)C18柱HPLC梯度洗脫分離,用熒光檢測器程序波長檢測。

【結果】線性范圍除達氟沙星為5.0~160.0μg·kg-1外,其余11種藥物為12.5~400.0μg·kg-1.添加6個濃度測得的校正曲線的相關系數(shù)除氟甲喹為0.982以外,其它11種藥物均大于0.995.添加1/2MRL,MRL,2MRL共3個濃度水平3批樣品的回收率除萘啶酸為52%外,其它11種藥物為68%~85%.批內變異系數(shù)8%,批間變異系數(shù)除氟甲喹1/2MRL為18.0%和恩諾沙星1/2MRL為18.8%外,其它藥物均≤13.0%.12種藥物的檢測限為0.2~4.1μg·kg-1,定量限為0.9~13.5μg·kg-1.

【結論】檢測雞蛋中12種喹諾酮類藥物殘留的HPLC方法簡便,快速,使用有機溶劑少,適合大量樣品的篩選和定量檢測。

中析研究所第三方檢測報告用途有哪些?

1、銷售使用。(出具第三方檢測報告讓客戶更加信賴自己的產(chǎn)品質量,能在銷售方面具有一定優(yōu)勢性,增加成功率!)

2、質控使用。(通過檢測報告數(shù)據(jù),廠家內部質量控制,提高產(chǎn)品質量)

3、科研論文數(shù)據(jù)使用。

4、進出口使用(中析研究所檢測報告支持掃碼辨別真?zhèn)?

5、研發(fā)新產(chǎn)品使用。

喹諾酮類藥物殘留測定標準

GB/T 20751-2006 鰻魚及制品中十五種喹諾酮類藥物殘留量的測定 液相色譜 串聯(lián)質譜法

GB/T 23412-2009 蜂蜜中19種喹諾酮類藥物殘留量的測定方法.液相色譜-質譜/質譜法

GB/T 20757-2006 蜂蜜中十四種喹諾酮類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質譜法

DB34/T 1998-2013 飼料中五種喹諾酮類藥物的測定 液相色譜-串聯(lián)質譜法

農(nóng)業(yè)部781號公告-6-2006 雞蛋中氟喹諾酮類藥物殘留量的測定高效液相色譜法

SN/T 1751.1-2006 動物源性食品中喹諾酮類藥物殘留量檢測方法第1部分:微生物抑制法

DB37/T 3421-2018 混合型飼料添加劑中氟喹諾酮類藥物的測定高效液相色譜法

DB4107/T 434-2019 雞蛋中四種氟喹諾酮類藥物殘留檢測液相色譜-串聯(lián)質譜法

DB37/T 3232-2018 中獸藥散劑中4種喹諾酮類藥物的測定 液相色譜-串聯(lián)質譜法

GB 29692-2013 食品安全國家標準 牛奶中喹諾酮類藥物多殘留的測定 高效液相色譜法

喹諾酮類藥物殘留測定流程

1、寄樣(或上門取樣)

2、初檢

3、根據(jù)檢測復雜程度進行報價。

4、雙方確定,簽訂保密協(xié)議,開始檢測

5、完成檢測

6、郵寄檢測報告,提供后期服務。

中析研究所檢測有哪些優(yōu)勢?

1、中析研究所檢測周期短、費用低、檢測數(shù)據(jù)科學準確。

2、檢測報告。(支持掃碼查詢真?zhèn)?

3、支持上門取樣,寄樣檢測。

4、初檢小樣

5、中析研究所為集體所有制單位,主要以研發(fā)、檢測、檢測為主。經(jīng)驗豐富,服務面廣。

以上部分就是關于喹諾酮類藥物殘留測定的內容,關于其他檢測問題,您也可以咨詢在線工程師幫您解決!

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