全基因組檢測單位哪里有？中析研究所實驗室提供全基因組檢測服務(wù)，出具的檢測報告支持掃碼查詢真?zhèn)?。檢測范圍：血液樣品、組織樣品、細胞樣品、腫瘤樣品、胚胎樣品、細菌樣品、病毒樣品、真菌樣品、寄生蟲樣品、環(huán)境樣品等。檢測項目：全基因組測序、全基因組關(guān)聯(lián)分析、全基因組甲基化分析、全基因組拷貝數(shù)變異分析、全基因組結(jié)構(gòu)變異分析、全基因組單核苷酸多態(tài)性分析、全基因組表達譜分析、全基因組功能注釋分析。

檢測周期：7-15個工作日

全基因組檢測范圍

血液樣品、組織樣品、細胞樣品、腫瘤樣品、胚胎樣品、細菌樣品、病毒樣品、真菌樣品、寄生蟲樣品、環(huán)境樣品等。

全基因組檢測項目

全基因組測序、全基因組關(guān)聯(lián)分析、全基因組甲基化分析、全基因組拷貝數(shù)變異分析、全基因組結(jié)構(gòu)變異分析、全基因組單核苷酸多態(tài)性分析、全基因組表達譜分析、全基因組功能注釋分析。

全基因組檢測方法

整體外顯子組測序(Whole Exome Sequencing，WES)：對所有編碼蛋白質(zhì)的外顯子進行測序，用于分析外顯子水平的遺傳變異。

全基因組測序(Whole Genome Sequencing，WGS)：對整個基因組進行測序，包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，可以全面分析基因組水平的遺傳變異。

全外顯子組測序(Whole Exome Capture，WEC)：利用外顯子捕獲技術(shù)選擇性測序外顯子區(qū)域，相比WGS成本更低，適用于外顯子水平的遺傳變異分析。

甲基化測序(Methylation Sequencing)：用于分析基因組DNA甲基化水平的變異，可揭示表觀遺傳學的變化。

RNA測序(RNA Sequencing，RNA-Seq)：用于分析轉(zhuǎn)錄組水平的基因表達和轉(zhuǎn)錄變異。

單細胞測序(Single-cell Sequencing)：通過對單個細胞進行測序，可以研究單個細胞的基因表達、突變和表型特征。

人類百萬基因組計劃(The Human Million Genomes Project，HMG)：旨在測序100萬個人類基因組，以更全面地了解人類遺傳變異和疾病相關(guān)基因。

全基因組檢測標準

T/CHIA 21.1-2021組學樣本處理與數(shù)據(jù)分析標準 第 1 部分：全基因組測序數(shù)據(jù)分析

T/GDPMAA 0003-2020產(chǎn)前外顯子組測序遺傳咨詢和報告規(guī)范

T/LTIA 14-2021低深度全基因組重測序的基因型推斷和遺傳變異解讀的通用要求

T/LTIA 15-2021人類基因組的低深度全基因組重測序的基因型推斷和遺傳變異解讀

T/NAASS 013-2022荷斯坦青年母牛全基因組選擇技術(shù)規(guī)程

T/SZAS 22-2020基于全基因組測序的益生菌菌株分型鑒定指南

T/SZGIA 2-2018人類全基因組遺傳變異解讀的高通量測序數(shù)據(jù)規(guī)范

YY/T 1657-2019胚胎植入前染色體非整倍體檢測試劑盒(測序法)

YY/T 1801-2021胎兒染色體非整倍體21三體、18三體和13三體檢測試劑盒(高通量測序法)

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